| 研究課題/領域番号 |
22592105
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
澤井 宏文 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (40298823)
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| 研究分担者 |
益崎 裕章 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00291899)
堂前 尚親 大阪歯科大学, 歯学部, 名誉教授 (60115889)
長野 豊 大阪歯科大学, 歯学部, 講師 (80228048)
居波 薫 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (40548327)
能登原 靖宏 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (10548324)
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| キーワード | 歯周病 / メタボリックシンドローム / グルココルチコイド / 11β-HSD1 |
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| 研究概要 |
メタボリックシンドロームにおいて脂肪組織における細胞内グルココルチコイド活性化酵素11β-HSD1の活性化が重要な役割を担うことが近年明らかになってきた。メタボリックシンドロームは脂肪組織の慢性炎症状態と考えられており、他の組織の慢性炎症状態における11β-HSD1の関与も報告されてきている。本研究では、歯周組織の慢性炎症状態である歯周病における新たな治療ターゲットとして11β-HSD1の役割について解明し、メタボリックシンドロームの新規治療薬として期待されている11β-HSD1阻害剤による歯周病治療の可能性を探求する。
本年度は、まず健常人および歯周病患者から歯周組織を採取し、11β-HSD1の発現についての比較検討を行った。健常人の歯周組織は矯正治療のために抜歯する際に付随して取れる歯周組織を利用し、歯周病患者の歯周組織は歯周病治療のために切除された歯周組織を利用した。歯周組織の採取に当たっては、患者に研究の必要性や意義についての十分な説明を文書で提示し、説明内容が十分に理解されたことを確認した上で同意を得てから行った。11β-HSD1の発現の検討には、RT-PCR法による11β-HSD1 mRNA発現量の測定を行った。今までに得られた結果では、健常人の歯周組織および歯周病患者の歯周組織において11β-HSD1 mRNAの発現が確認されたが、健常人と歯周病患者とで11β-HSD1 mRNA発現量に有意な差は認められていない。今後さらに症例数を増やして11β-HSD1 mRNA発現量の測定を行い、健常人と歯周病患者との間にどのような差異が見られるか検討するとともに、実験動物を用いて歯周病モデルを作製し歯周病における11β-HSD1の役割について検討を行う。
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