| 研究課題/領域番号 |
22592277
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
酒井 雄一 東北大学, 大学院・歯学研究科, 大学院非常勤講師 (00451609)
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| 研究分担者 |
福永 智広 東北大学, 病院, 講師 (70362994)
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| キーワード | Ten-m/Odz3 / 歯の移動 / 歯根膜 / 圧迫側 |
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| 研究概要 |
Ten-m/Odz3遺伝子は、ショウジョウバエの体節形成遺伝子の中のペアルール遺伝子として同定され、ヒトからショウジョウバエにわたって様々な種で発現が認められているが、未だ機能は不明である。歯科矯正臨床において、不正咬合の治療には歯の移動が必要であり、歯の移動には歯根膜が不可欠である。歯に矯正力を付与すると、歯根膜および歯槽骨を含めた歯周組織の細胞が相互に活発に反応し、移動する歯根の前方部では歯根膜の圧迫後、破骨細胞が誘導され、歯槽骨の吸収が起こり、後方部では逆に歯根膜の牽引後、骨芽細胞が誘導され、歯槽骨の添加、形成が引き起こされて、歯は一定の方向に移動する。しかしながら、歯根膜自体は分化、石灰化することなく、未分化な状態を保持し、歯周組織の維持、再生に重要な役割を果たしているが、歯根膜細胞が、歯と歯槽骨の間で維持され石灰化しない分子メカニズムは未だ明らかになっていない。本研究では、矯正力という機械的刺激に対する歯根膜細胞の分化、恒常性におけるTen-m/Odz3遺伝子の機能解析を目的とする。本年度は、昨年度に確立したマウス歯の移動モデルにおいてTen-m/Odz3遺伝子の発現をin situハイブリダイゼーションを用いて検索した。歯の移動開始後9日目にパラホルムアルデヒドによる灌流固定を行い、上顎骨を摘出した。厚さ5μmの薄切切片を作成し、歯の移動開始後9日時の上顎骨を摘出した。Ten-m/Odz3遺伝子は、圧迫側の歯根膜、骨芽細胞において牽引側に比べ強く発現した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
平成23年3月に発生した東日本大震災により研究施設および機器の損壊が起こり、研究活動が2か月間行えなかった為。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後培養細胞を用いて、機械的刺激負荷実験とRNAiによるTen-m/Odz3発現抑制実験を行い、歯根膜細胞におけるTen-m/Odz3の機能解析を行う。さらに、得られた結果をもとに論文作成を行う。
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