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In vitroで歯周病原細菌およびその構成成分であるLPSで培養ヒト血管内皮細胞を刺激した。定量的PCRおよびEnzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)またはウェスタン法によりタンパク質発現量を解析した結果、Porphyromonas gingivalis LPSはRhoキナーゼ関連遺伝子の発現に影響する可能性が示唆された。
メタボリック状態の血管内皮細胞におけるPgLPSの影響について評価した。高グルコース、酸化LDL、あるいはレジスチン存在下での血管内皮細胞に対してPgLPSはROCKの発現およびNOSの発現に対して影響が認められなかった。ROCKインヒビターの影響をについては、ROCK遺伝子の抑制状態ではPgLPSの刺激があってもeNOSおよびiNOSの発現には大きな変化がみられなかった
歯周病関連細菌およびそのLPSは血管内皮細胞に対してRhoキナーゼに関連する遺伝子の発現を誘導する可能性が示唆されたものの、歯周病関連細菌およびLPS単独での作用は非常に弱く、再現性が予想よりも高くなかった。
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