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2010 年度 実績報告書

GM2型脂質ラフトの可視化と構成タンパク質の同定及び新規機能の解明

研究課題

研究課題/領域番号 22657029
研究機関東京工業大学

研究代表者

広瀬 茂久  東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 教授 (10134199)

キーワードガングリオシド / GM2 / 脂質ラフト / GOTO細胞 / モノクローナル抗体 / フロチリン / エンドサイトーシス / 神経芽腫
研究概要

これまでの研究で,特定のがん細胞とのみ特異的に反応するモノクローナル抗体の作製に成功し,それが糖脂質のGM2を認識していることを明らかにした。この抗体で,神経芽腫の一種であるGOTO細胞を染色したところ,細胞表面が斑点上に染色され,しかも脂質ラフトのマーカータンパク質と考えられているFlotillinと染色像が重なった。世界で初めて脂質ラフトの可視化に成功した可能性が高いので,そのことを証明するべく細胞生物学的な研究を行い以下の成果を得た。(1)GM2型脂質ラフトの可視化と生細胞膜上での動態の解明:マウス腹水から回収した抗GM2モノクローナル抗体をAlexa Fluor 555で蛍光標識し,培養神経芽腫細胞(GOTO細胞)を用いてラフトを可視化することに成功した。共焦点蛍光顕微鏡で問題のラフトのエンドサイトーシス過程を追跡することにも成功した。(2)Flotillinの標識とラフトへの集積過程の追跡:Flotillinは細胞内タンパク質であるが,脂質修飾により細胞膜の内側に結合することが知られている。このFlotillinをGFP(Green Fluorescent Protein)との融合タンパク質としてGOTO細胞に発現させることにより,Flotillin-GFPがラフトに集積する過程を可視化することに成功した。さらに,GM2抗体-Alexa Fluor 555とFlotillin-GFPで二重標識し,染色像の多くが重なることより,これまで推定されていたFlotillinが脂質ラフトの裏打ちタンパク質であることを実験的に初めて示すことができた。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2010 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] From blood typing to a transport metabolon2010

    • 著者名/発表者名
      Hirose, S., Nakada, T.
    • 雑誌名

      Am.J.Physiol.Cell.Physiol.

      巻: 298 ページ: C209-C210

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Identification of zebrafish FXYD11a protein that is highly expressed in ion-transporting epithelium of the gill and skin and its possible role in ion homeostasis2010

    • 著者名/発表者名
      Saito, K., et al.
    • 雑誌名

      Front.Physiol.

      巻: 1(129) ページ: 1-14

    • 査読あり
  • [備考]

    • URL

      http://www.hirose.bio.titech.ac.jp/

URL: 

公開日: 2012-07-19  

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