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減数分裂での組換え頻度は染色体毎に一定である。しかし、もし頻度を増加させる因子を発見できれば、分離集団において多様な組換え体を誘起させ、育種効率を大幅に高めることが可能になる。本研究は、相同染色体をペインティング法(Genomic in situ hybridization: GISH)により異なる色で塗り分ける手法を用い、さまざまな物理的・化学的要因の組換え頻度に及ぼす影響を細胞学的に調査することを目的とし行っている。
昨年度の研究で、ハマニンニクとオオハマニンニク染色体添加コムギ系統を、様々な組み合わせで交配し、複数のダブルモノソミック添加系統を育成した。両異種染色体はゲノミックin situハイブリダイゼーションで識別することができる。これらの系統の減数分裂を観察し、両異種染色体の相同関係を調べたところ、部分的に相同性があり減数分裂前期で接合する組み合わせを見つけた。
そこで、染色体接合に影響を及ぼす可能性のあるメチルか阻害因子、ゼブラリンの影響を調査した。まず、種子根の体細胞分裂を用い、至適範囲を調査した。その結果、ゼブラリンは低濃度でも染色体切断を誘発することを見いだした。減数分裂開始直前の細胞に葉鞘注入により処理した後、組換えへの影響を第一減数分裂第前期から第二分裂後期細胞へのGISH法により観察した。しかし、染色体への効果は明らかではなかった。
ダブルモノソミック添加系統に染色体対合を促進させるPhI遺伝子をもつ系統や、同じく染色体対合を促進させるB染色体を保有するパンコムギ系統を交配した。B染色体を加えたダブルモノソミック添加系統は得られなかったが、モノソミック添加系統は得られた。今年度、この系統にダブルダイソミック系統を交配し、B染色体をもつダブルモノソミック系統を育成する。
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