研究課題
挑戦的萌芽研究
破骨細胞の機能におけるWnt5a-Ror2系の役割を解析した。(1) Wnt5a欠損マウスとRor2欠損マウスに由来する破骨細胞の骨吸収能は低下していた。(2) Wnt5aは野生型破骨細胞の低分子量Gタンパク質Rhoを活性化したが、Ror2欠損破骨細胞ではRhoを活性化しなかった。(3) Ror2欠損破骨細胞に恒常的活性型Rhoを過剰発現したところ、骨吸収能は回復した。以上より、Wnt5a-Ror2系はRhoを介して破骨細胞の機能を誘導する。
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