研究課題
2010年度に扁桃体体積との関連を論文発表した、自閉症との関連が報告されているオキシトシン受容体遺伝子多型rs2254298aが、さらに同じ健常成人208名の対象において前部帯状皮質および視床下部の灰白質体積と関連することを報告した(Yamasue et al.,Biological Psychiatry,2011)。同じSNPについて白色人種で一部共通し一部相違する結果を報告したドイツのMeyer-Lindenbergらの研究グループ(Tost et al.,Biological Psychiatry,2011)との交流に発展し、2012年度にはIACAPAPや米国神経科学会(Society for Neuroscience)で研究代表者が主催するシンポジウムでも共同することになった。また、2010年に自閉症スペクトラム障害(ASD)当事者や慢性期の統合失調症で体積が減少していると報告した下前頭回について、さらに20名の精神病超危険群と20名の病初期の統合失調症群、およびそれぞれの健常対照20名ずつの合計80名で検討し、関係妄想などの対人的な推論や意味付けの障害に関与すると考えられる下前頭回の灰白質体積減少が、病初期や更には前駆状態の時点から存在し、しかも慢性期とは異なり下前頭回の三角部に限局していることを初めて示した(Iwashiro et al.,Schizophrenia Research,2012)論文未発表の計画遂行状況としては、成人男性で高機能のASD当事者40名・精神病超危険群31名・統合失調症患者68名・健常男女119名について、臨床評価、心理検査、採血、DNA抽出を実施し、更に3テスラMRスキャナーにてマルチモダリティMRI撮像(高解像度MRI、MR-Spectroscopy、拡散テンソル画像、fMRI)を行った。またASD当事者40名のメチル化DNAの網羅的解析を行なった。
1: 当初の計画以上に進展している
当初は平成25年度前半までに、自閉症スペクトラム障害(ASD)当事者50名、統合失調症患者50名、健常男女100名のデータ収集を計画していたが、平成23年度末の時点で、ASD当事者40名・精神病超危険群31名・統合失調症患者68名・健常男女119名の臨床指標・マルチモダリティMRI画像データ・DNAサンプルの収集を終え、1年以上早くデータ収集を達成した。それによりASD当事者40名のメチル化DNAの網羅的解析も当初の計画よりも1年程度は早く行なうことが出来た。これまでに論文発表した成果からも達成度は高いと考える。
平成24年度からは、これまでにデータ収集を達成した上述のデータの解析を中心に研究を進める。この領域の研究の世界的な動向を踏まえて、当初計画したサンプルサイズよりも多くのデータを収集した。そのため、ゲノム解析などのデータの保管・解析に要する費用が当初の計画よりも多くかかってしまうことが見込まれている。そのため、今後のデータの保管・解析については、その一部を他の財源を併用することで対応したい。
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