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破骨細胞分化ではRANKL刺激後に起こるTecキナーゼや免疫グロブリン受容体と会合するアダプタータンパク等のチロシンリン酸化が必須であるため、これら分子をリン酸化するチロシンキナーゼの同定をする目的で、RANKL刺激特異的に活性化されるチロシンキナーゼの同定を行った。その後、特異的阻害剤や特異的shRNAによるチロシンキナーゼの阻害実験を実施し、破骨細胞分化に必須なキナーゼの同定を実施した。
破骨細胞の吸収メカニズムについて、PI3K下流におけるプロテアーゼの細胞外分泌シグナルという観点から解明を行い、PI3K-Aktシグナルが、破骨細胞による骨吸収活性に重要な役割を果たしており、小胞輸送に関わるPlekhm1を制御していることが明らかにした。現在、Aktがどのような機序でPlekhm1を制御しているのかについて詳細な解析を行っており、AktによるPlekhm1の直接的なリン酸化が重要であるデータを得ている。このリン酸化部位を同定し、破骨細胞の骨吸収能におけるPlekhm1のリン酸化について解析を行っている。
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