| 研究概要 |
本実験の目的は、廃用性筋萎縮モデルラットを用いて、伸張運動（ストレッチ）による筋の活性をタリウムー２０１トレーサー法と並行に細胞の増殖活性を蛋白質レベルで調査することとした。
Wistar系雄ラットを無作為に対照群（C群）、2週間の後肢懸垂を行う群（HS群）、後肢懸垂開始から2週間持続的伸張運動を行うCS群（足関節の最大背屈位を15分間、週5回）および後肢懸垂開始から2週間間歇的伸張運動を行うIS群（足関節の最大背屈位を1分間に2回の頻度で15分間、週5回）に区分した。実験期間終了後、塩化タリウムー２０１トレーサーを投与し、その30分後に両後肢のヒラメ筋（Sol）と長指伸筋(EDL)を解剖摘出した。右後肢筋は湿重量を測定後、放射濃度測定を行い、オートラジオグラフィー法（ARG）によって、近位・中間・遠位における201Tlの取り込みの濃度を測定した。また左後肢筋はReal Time PCR法による遺伝子発現（MyoD, MuRF1,Atrogin1）の分析を行った。
ヒラメ筋全体のタリウムー２０１トレーサーの取込率は、HS群と比較して、IS群とCS群では有意に高値を示した。ヒラメ筋の部位別取込率は、すべての部位に有意差があったものの、IS群では近位と中間位、CS群では近位と遠位で高い傾向にあった。遺伝子発現レベルでは伸張運動法による差は認められなかった。しかし、HS群及びC群と比較して伸張運動を行った群（IS群とCS群）は筋細胞の分化を活性するMyoDの発現量が多く、筋タンパク分解を誘導するMuRF1とAtrogin1の発現量は低くなる傾向であった。
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