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１．マリモ試料からのDNA分析用検体の準備
昨年度までに，阿寒湖内の複数箇所からさまざまな生活史型を含む形でマリモ試料の採集を終えた。加えて今年度は，阿寒湖エコミュージアムセンターから分譲を受けた国内の複数箇所由来のマリモも対象にし，これらの藻塊を分解して，糸状体１本毎の検体を準備した。これらの約1.5cm長の糸状体１本を試料とし，DNeasy Plant Mini Kit（QIAGEN）か，Plant Genomic DNA Extraction System（Viogene）を用いて DNAの精製を行った。プロトコル通りにDNA精製を行った結果，DNAの収量は非常に僅かであったが，予備的なPCRでは増幅可能であることが確認できたことから，糸状体１本の検体からでも，PCRに供与可能なDNAが得られることを確認した。
２．湖内個体群間の識別を目的とする分子マーカーの開発
マリモのゲノムDNAからマイクロサテライトを含む領域を濃縮してゲノミックライブラリーを構築し，マイクロサテライト領域を増幅するPCRプライマーの設計を行った。87遺伝子座でプライマーセットを設計し，これらを対象に安定的に増幅が認められるPCR条件の検討を行った。その結果，9対のプライマーセットで良好で比較的安定的な増幅が確認できたことから，これらの9対のプライマーセットの一方を蛍光色素で標識して改めてPCRを行い，増幅されたPCR産物をABI3730ジェネティックアナライザーで泳動し，遺伝子型判別に適した遺伝子座であるかを解析した。その結果，6遺伝子座では波形も安定しており，集団解析に適用できる遺伝子座と考えられた。本研究期間内では，阿寒湖内の複数箇所から採集した，さまざまな生活史型を含むマリモ藻体のDNA検体の準備までを完了した。
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