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タンパク質が細胞内の適切な場所に輸送されて機能するためには、タンパク質の膜透過や膜組み込みが必須である。これらの過程は真核細胞内では小胞体膜で進行する。本研究では、タンパク質膜透過ダイナミクスの一分子レベルでの解析を目指した。ミクロソームを共存させた無細胞合成系を用いたサプレッサーtRNA法により、蛍光色素標識したタンパク質膜透過中間体を作成した。全反射型蛍光顕微鏡による解析から膜透過中間体由来の蛍光および消光を観測することができた。しかしながら、高いバックグラウンド光、ラベル色素の低い蛍光強度および蛍光寿命による低シグナル/ノイズ比が明らかとなり、これらの改善が課題として残った。
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