研究課題
若手研究(B)
Robo4プロモーターの転写開始点付近は組織特異的なDNAメチル化修飾を受けており、Robo4を発現する血管内皮細胞では非メチル化、発現しない非血管内皮細胞では高メチル化されている。今回、DNAメチル化酵素阻害剤、メチル化プラスミドを用いたレポータージーンアッセイ、およびメチル化サイトに変異を導入したプロモーターの組織特異性の評価から、プロモーターの転写開始点上流11個のCpG配列のメチル化修飾が、Robo4遺伝子の血管内皮細胞特異的な発現に寄与していることを証明した。
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