研究課題
若手研究(B)
Nepmucinは主に血管内皮細胞に発現するIgドメインを有する接着分子であり、少なくともin vitroにおいてリンパ球の血管外移動を媒介する。また、nepmucinはIgドメインを介してアポトーシス細胞の表面に露出するホスファチジルセリンに結合する。本研究課題において、私は、nepmucinがリンパ節のHEV内皮細胞によるアポトーシス細胞の取り込みを促進することを見出した。また、nepmucin欠損マウスでは加齢に伴い、血清中の自己抗体価が上昇した。これらの知見より、nepmucinは自己免疫応答に関与する可能性が考えられた。
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