研究課題
若手研究(B)
本研究では、乳がんの標的分子であるHB-EGFの発現を制御する遺伝子として翻訳の際にHB-EGF mRNAのexon junctionに結合し、HB-EGFのタンパクへの翻訳を増進する遺伝子(X)を同定した。遺伝子(X)がin vivoモデルで造腫瘍能を亢進させ、乳がん患者の予後因子となることから、HB-EGFと同様にがんの診断と治療において有用であることが示唆された。
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