研究課題
若手研究(B)
すべての癌の約半数でp53の異常が報告されおりp53の導入が有効な癌治療と考えられるが,必ずしも著効するとは限らず更なる工夫が必要である.そこで我々は人工miRNAによるMDM2発現抑制ベクターを設計し,これをp21発現抑制miRNA/p53発現ベクターと併用することによりアポトーシスが増強されるかを確認した.その結果,この併用が有意にアポトーシスを増強することが判明し,治療への応用が期待される.
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巻: (in press)
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