|
申請者はインターフェロンによる抗肝線維化のメカニズムを解明する目的で研究を進めている。肝線維化治療の標的となる細胞は、主に星細胞であり、星細胞の増殖およびコラーゲンの産生を抑制することで線維化抑制効果は得られる。申請者は、培養ヒト星細胞にTGFβやIFN添加によって発現に変動の見られるマイクロRNAを同定した。その中でもcollagen 1A1の3'UTRに結合する可能性の高いmiR-29bに着目した。しかしながら、このマイラロRNAの肝臓での機能は全く不明であった。そこで、我々は、これらのマイクロRNAがcollagen 1A1の発現制御に関与するかをルシフェラーゼアッセイにより調べた。結果として、miR-29bがcollagen 1A1の3'UTRに結合することが示唆された。miR-29bのprecursorの細胞導入実験では、miR-29bを導入した場合、I型コラーゲンの発現が遺伝子およびタンパク質レベルで抑制された。また、miR-29bはマウス肝星細胞において、星細胞の活性化に伴い発現が低下するマイクロRNAであることもわかった。ヒト星細胞と同様に、マウス活性化星細胞にmiR-29bのprecursorを導入した結果、I型コラーゲンの発現が遺伝子およびタンパク質レベルで抑制された。このことから、星細胞にmiR-29bを強制発現することでコラーゲンの発現を抑制することができ、肝線維化抑制効果が期待される。今後も継続してmiR-29bの効果について検討し、動物モデルを使った研究を進める。
|
