研究課題
若手研究(B)
我々はこれまでの基礎的知見から、心拡張不全における血管eNOSアンカップリングによる血管内皮機能障害の関与メカニズムと臨床病態への関与の有無を検討した。結果、アンジオテンシンIIがASK1の活性化によるBH4産生酵素: GTPCH-I産生低下を介してeNOSアンカップリングの発症にかかわること、ヒト心拡張不全患者では有意に血管内皮機能障害が起こっており、ここにもBH4低下が関わる可能性を見出した。
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Atherosclerosis
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