研究課題
若手研究(B)
成人T細胞白血病(ATL)は、化学療法等の治療法の進歩に関わらず平均生存期間は10.9ヶ月と予後不良であり、白血病による死亡者数の約14%にのぼる。NAD+依存性ヒストン脱アセチル化酵素であるSIRT1は、細胞内エネルギー代謝センサーとして生命機能に関与する。本研究ではATLにおけるSIRT1機能を解析し、そのATL治療応用への可能性を検討した。急性型ATL患者におけるSIRT1の発現は増加しており、SIRT1阻害剤であるSirtinolは、急性型ATL患者細胞の細胞生存率を有意に低下させ、アポトーシスを誘導した。SIRT1のノックダウンによりHTLV-1感染細胞株であるMT-2細胞では、Caspase-3の活性化及びアポトーシス陽性細胞の検出が確認された。以上の結果より、SIRT1阻害剤によるATL治療法の可能性に関する研究基盤が確立できた。
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