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自己免疫やアレルギー疾患の発症機構においてIL-17ファミリーサイトカイン（IL-17A-F）の役割を解明する目的で研究を行っている。
本研究では、IL-17AとIL-17Fの機能だけでは説明しきれないアレルギー性喘息の発症および病態形成の分子機構について、IL-25（別名IL-17E）とIL-17Bの機能の解明を試みている。
昨年度に引き続き、IL-17B遺伝子のノックアウトマウス作製を行った。IL-17BのTargetting vectorにより相同組み換えESクローンを用いてキメラマウスの作製を行い、現在はそのGerm line transmitを確認中である。また、IL-17B、IL-17Eの機能を包括的に理解すべく、IL-17family遺伝子のノックアウトマウスの作製も同時に実行中である。現在、それらすべての遺伝子においてキメラマウスの作製を進行中であり、今後は引き続きノックアウトマウスを作製していく予定である。
アレルギー喘息におけるIL-17Eの機能解明を昨年度に引き続いて行った。OVA誘導のアレルギー性喘息モデルにおいて、上皮由来のIL-17Eが好酸球を誘導することで局所における炎症誘導に重要な役割を果たしていることを明らかにした。この研究結果は、研究論文として成果を発表した。
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