| 研究概要 |
生体内への異物侵入を監視するためリンパ球は体内を循環する。ケモカインCCL19とCCL21は免疫担当細胞のこのような細胞遊走を直接に制御し,ホメオスターシスを制御している。関節リウマチの病態にインターロイキン-17(IL-17)産生性のヘルパーT(Th17)細胞の関与が報告されている。Th17細胞は局所への炎症性細胞の遊走やその後の活性化に重要と考えられている。この研究の目的はCCL19とCCL21によるTh17細胞の成熟機構を解明と関節リウマチ治療法を確立することである。
関節リウマチのマウスモデルであるcollagen-induced arthritis (CIA)を誘導したところ,野生型C57BL/6マウス(WT)は四肢の腫れと関節破壊が認められたが,CCL19とCCL21を欠損するC57BL/6-pltマウス(plt)ではほとんど観察されなかった。コラーゲン免疫後の所属リンパ節を抗原で再刺激すると,WTの場合は培養上清にIL-17が検出できたが,pltマウスの場合は有意に減少していた。フローサイトメトリー解析により,WTマウスのIL-17産生はヘルパーT細胞が主であることがわかった。pltではTh17細胞の成熟が不十分であることが示唆された。IL-4やIL-10の産生量に両マウス間で差違はなかった。しかしながら,IL-23産生がplt由来の所属リンパ節細胞および樹状細胞で顕著の減弱していることが判明した。現在,CCL19とCCL21による樹状細胞刺激に着目し,どのような分子機構でこれらのケモカインがIL-23産生を誘導するかについて解析を進めている。
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