研究課題
若手研究(B)
パリスターホール症候群は多指、視床下部過誤腫などを主徴とする先天奇形症候群である。本邦におけるパリスターホール症候群の分子遺伝学的、臨床的検討を行い、臨床像確立を目指した。原因遺伝子GLI3遺伝子変異陽性の患者では、泌尿生殖器異常の合併を認めた。汎下垂体機能低下症を持たない、女児例にも認めた。パリスターホール症候群での泌尿生殖器異常は汎下垂体機能低下症と関連して起こる異常ではないと考えられた。本研究結果からはパリスターホール症候群では下垂体機能異常の有無にかかわらず、泌尿生殖器の精査が重要であるという医療管理方針の確立と、泌尿生殖器の発生段階でのGLI3遺伝子関与についての基礎的知見が示唆された。
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