研究課題
神経および脳腫瘍の幹細胞マーカーであるCD133は、神経芽腫の幹細胞が濃縮される浮遊細胞塊(以下スフェア)培養において発現が誘導された。また、CD133を発現した神経芽腫細胞では、細胞の分化に関わる受容体分子RETの発現が、p38MAPKおよびAKTのシグナル活性化を介して抑えられることが明らかとなった。また、CD133を過剰発現するとスフェア内での細胞の生存率の上昇が見られ、CD133はがん幹細胞の維持重要な役割を持つことが示唆された。このことから、神経芽腫幹細胞においてCD133が発現誘導されており、その結果分化が抑制され、CD133は神経芽腫の悪性化に寄与していることが示唆された。この結果はOncogene誌に掲載された(Oncogene,2011,(30)97-105)。CD133の発現調節領域は5つ報告されており、それらのうち神経芽腫のスフェアで特異的に使用されている領域は、がん幹細胞の性質に重要であると考えられる。そこで神経芽腫スフェアで使用されている発現調節領域を明らかにするため、PCR法によって開始エクソンを解析した。その結果、神経芽腫のスフェアでは開始コドンの8kb上流に存在するプロモーターP1が特異的に使用され、転写が誘導されていることが明らかとなった。また、そのプロモーターP1領域に結合する転写因子の発現量をスフェア形成前後で比較したところ、スフェアのみで発現量の増加する転写因子を1つ同定した。その転写因子を神経芽腫細胞で過剰発現または発現抑制をおこなうことで、発現量に応じてスフェア形成が誘導されることから、転写因子はCD133の発現を介して神経芽腫の幹細胞性を制御していることが明らかになった。
2: おおむね順調に進展している
23年度の実施計画であった、CD133の転写制御に重要なプロモーター領域の特定および、その領域を制御するCD133の転写を制御する因子の同定に成功した。また、その転写因子を発現または抑制することで、神経芽腫細胞の幹細胞性を制御することを明らかにできた。これらのことから、神経芽腫の幹細胞性を制御するメカニズムの一つを解明でき、23年度の目的をおおむね達成できたと考えられる。
本研究で、23年度までに同定された転写因子は、エピジェネティックな制御を介してがん細胞の幹細胞性を制御しているものと考えられる。そこで、転写因子と発現量が一致するエピジェネティックな因子を探索するとともに、免疫沈降などを用いて結合の有無を確認する。また、がんの幹細胞性に関わるスフェア形成関連に重要な遺伝子は他にも存在することが予想されるため、より腫瘍に近い初代培養を用いて、スフェア特異的な遺伝子について網羅的解析を行なって行く予定である。
すべて 2011 その他
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (9件) 備考 (2件)
Oncogene
巻: 30 ページ: 97-105
10.1038/onc.2010.383
Cancer Science
巻: 102 ページ: 983-990
10.1111/j.1349-7006.2011.01891.x
http://www.chiba-cc.jp/inst/jp/organization/005.html
http://kamijo-labo.jp/
