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本研究者は今までにアレルギー性皮膚炎の病態において血小板が重要な役割を果たしていることを解明しており、その機序として血中から皮膚炎組織への白血球の遊走において血小板が深く関与していることを見出した。皮膚炎では表皮を構成するケラチノサイトもさまざまな接着分子やサイトカインを発現することにより皮膚炎の病態に深く関与しているが、皮膚炎におけるケラチノサイトにおよぼす血小板の役割についてはまだ明らかにされておらず、本研究課題は炎症の機序の解明に大変重要と思われる。
実験内容としては、ヒト表皮ケラチノサイト培養系であるHaCaT細胞をヒト血小板存在下で培養し、その培地にトロンビンなどの血小板刺激物質を加えて血小板を活性化させることにより、活性化血小板存在下でケラチノサイトを培養し、そのケラチノサイトの増殖および分化、表面マーカー、サイトカイン産生能について検討を行った。
実験結果についてはデータにばらつきが多く、現在のところ再現性のある結果が得られていない。血液から血小板を分離する操作の際に、軽微な機械的刺激のみで血小板は容易に活性化してしまうことが、データのばらつきが多い原因と考えている。
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