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1.腎細胞癌細胞株、膀胱癌細胞株を用いた担癌モデル(皮下腫瘍モデル)の作成
腎細胞癌、膀胱癌細胞株(Renca、MBT2V)により皮下腫瘍モデルを作成した。
2.肺転移の作成
Renca細胞、MBT2V細胞を担癌モデルと非担癌モデルに尾静注し、肺転移を作成した。尾静注2週間後に両モデルより採血を施行し、血清を回収し、また両群の肺転移数に有意差を認めるかを検討した。Renca細胞は肺転移の作成は難しく、MBT2V細胞にて検討を施行している。
MBT2Vの担癌モデルでは21.8±30.3個、非担癌モデルでは14.5±29.0個の肺転移を認めた(p=0.725)。現在、症例数を増やし、検討を継続している。両群の血清を回収しており、今後ELISAにて各種サイトカインの検討を予定している。
3.Premetastatic nicheの組織学的検討
肺組織をF4/80による免疫組織染色を施行したところ、担癌モデルは非担癌モデルと比べ、有意に染色された。今後、S100A8、S100A9、SAA3などにも着目し、premetastatic nicheの組織学的検討を継続予定である。
4.ARB投与による転移抑制
ARB内服により担癌モデル、非担癌モデル両群にて肺転移が抑制されることを確認した。今後ARB投与がpremetastatic miche形成に影響するか検討し、ARBが転移のどのステップに作用し、転移を抑制するかを検討する予定である。
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