| 研究概要 |
アレルギー疾患の発症は、増悪に深く関係する酸化ストレスを受けた場合、CYP1A1が働き、ストレス解消に働く。本研究は、遺伝子多型の手法を用いて酸化ストレス代謝酵素CYP1A1の多型とアレルギー性鼻炎の発症について検討するとともに、CYP1A1遺伝子多型の機能解析を行なうことが目的である。
昨年度の解析において、23種の細胞株(RAJI, THP1, HL60, U937, Jurkat, Molt4, Daudi, Molt3, K562, KU812, LAD2, MRC5, MCF7, HEK293, HeLa, A549, BEAS2B, HepG2, MRC5, NHBE, NHLF, SAEC, BSMC)からCYP1A1遺伝子発現をスクリーニングした結果、HepG2で高発現を認めたため、CYP1A1を高発現する細胞株としてHepG2を選出した。ウエスタンブロッティングによりCYP1A1タンパク発現を確認するために、選出した細胞株にPifithrin-α(CYP1A1の誘導に関わるAhR(alyl hydrocarbon receptor)のagonist)により刺激を行ないポジティブコントロールとした。一方、アレルギー性鼻炎のない健常人の鼻粘膜上皮細胞を用いてウエスタンブロッティングを行ったが、健常人の鼻粘膜上皮細胞ではCYP1A1タンパクの発現は認めなかった。
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