| 研究概要 |
マウスCecal ligation and puncture (CLP)モデルを作製し、脳組織を摘出、組織切片を作製した。活性化マイクログリアの選択的マーカーであるOX-42抗体と活性型アストロサイトの選択的マーカーであるGFAP抗体を用い、活性化グリア細胞の指標タンパクに対する免疫組織化学を行うことでCLPマウスの中枢神経におけるグリア細胞の活性化を評価した。
免疫染色の結果、OX42陽性細胞数、GFAP陽性細胞数ともにCLPマウスにおいて有意な増加を認めた。OX42陽性細胞、GFAP陽性細胞はともに、大脳皮質および海馬の領域において顕著な発現が認められた。
今後、脳内炎症性サイトカイン(IL-1beta, IL-6, TNF-alpha)の発現がCLPマウスにおいてどのように変化するのかをRT-PCRなどを用いて検討したいと考える。また、抗サイトカイン抗体の前投与によって、CLPモデルによる脳内グリア細胞の活性化が抑制できるか否かを検討したい。
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