研究課題
若手研究(B)
唾液腺分泌機構の解明のために、より簡便なインスリン開口機構をモデルとして解析をおこなった。マウスβ細胞様細胞株であるMIN6に対して、siRNA法を用いて新規輸送調節分子であるPRIPの発現量を低下させた。この結果、インスリン分泌量は増加した。さらに、PRIPと結合するGABARAP蛋白質とのクロストークの可能性について検討したところ同蛋白質が分泌機構に関与することを見出した。
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