研究課題
若手研究(B)
細胞極性に関与する多くのRabファミリーGTPaseおよびKIFファミリーモーター分子が破骨細胞の分化時期に関係なく発現していることを見いだした。極性を示す分子のGFP融合タンパク質発現系を用いてタンパク分子局在の解析系を作製し、Rabファミリー分子のノックダウン時の影響を解析したが、大きな影響は見られずリダンダンシーが大きいものと考えられた。また、フラボノイドの1種であるケルセチンが膜型エストロゲン受容体GPR30を介して破骨細胞の分化抑制を行っていることを明らかにした。
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