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2011 年度 実績報告書

メカノセルバイオロジーを用いた口腔粘膜再生療法の開発と臨床評価

研究課題

研究課題/領域番号 22791897
研究機関九州歯科大学

研究代表者

正木 千尋  九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60397940)

キーワード歯学 / メカノセルバイオロジー / 再生医学 / 細胞・組織 / シグナル伝達
研究概要

インプラント治療の適応拡大とともに,GBRや遊離歯肉移植術を併用することが多いものの,術後感染が起こることもあるため,軟組織の速やかな創傷治癒が強く望まれている.軟組織の創傷治癒促進に対し安全性の高い物理刺激などのメカノセルバイオロジーの応用が注目されているが,整形外科領域での骨に対するデータしか存在せず,口腔領域,特に口腔粘膜に及ぼす影響に関するデータの蓄積が必要不可欠である.そこで本研究ではメカノセルバイオロジーの中で低出力超音波に注目し,口腔粘膜に応用するための基礎的データを集積するとともに,臨床応用を目指すことを目的とし,本研究を行った.
1.マウス由来株化正常歯肉上皮細胞(GE1 cell)を播種後,プラスティック下面から超音波ゲルを介して低出力超音波パルス(LIPUS)を周波数3MHz,出力240mWで15分間単一照射した.
2.LIPUS照射後,15分,30分,1時間,2時間後に細胞を回収し,リアルタイムPCR法を用いてCCN2/CTGFのmRNA量を検討した.また,Western blotting法を用いてCCN2/CTGFのタンパク量の検討を行った.
3.CCN2/CTGF mRNA発現量は,LIPUS照射直後,15分後に有意な増加が認められた.一方,タンパクレベルにおいても照射60分後にCCN2/CTGF発現量の増加が認められた.シグナル伝達経路であるMAPKに関しては,LIPUS照射30分後にERK,P-38のリン酸化が認められた.
以上より,LIPUS照射によりCCN2/CTGFの遺伝子発現を誘導し,タンパク量を増加させることが明らかとなり,そのメカニズムとしてERK,P-38のリン酸化が関与している可能性が示唆された.

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2011

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] The Effects of Low-Intensity Pulsed Ultrasound Exposure on Gingival Cells2011

    • 著者名/発表者名
      R.Shiraishi, C.Masaki, A.Toshinaga, T.Okinaga, T.Nishihara, N.Yamanaka, T.Nakamoto, R.Hosokawa
    • 雑誌名

      Journal of Periodontology

      巻: 82 ページ: 1498-503

    • DOI

      10.1902

    • 査読あり

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公開日: 2013-06-26  

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