口腔癌・癌幹細胞におけるFGF結合蛋白HBp17の役割と分子標的治療への応用

2011 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 22791982
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 外科系歯学
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 新谷 智章 広島大学, 病院, 助教 (90403518)
• 研究期間 (年度): 2010 – 2011
• キーワード: 増殖因子 / ビタミンD3

研究概要

活性型ビタミンD3(VD3)が口腔癌細胞におけるHBp17に与える影響について検討を行った。VD3添加により、HBp17発現は抑制された。IκB-.においては発現が増加しており、リン酸化が減少していた。レポーターアッセイでは、HBp17プロモーター配列を導入した細胞ではVD3によりレポーター活性が低下した。免疫染色により、VD3添加のHBp17蛋白は、核への局在が減少していた。VD3はNF-κB活性阻害を介して、HBp17発現抑制に関与している可能性が強く示唆された。.