研究課題
若手研究(B)
Oculofaciocardiodental(OFCD)syndromeはX連鎖性優性遺伝形式のまれな遺伝性疾患で、罹患女性において、特異的顔貌、心臓および眼の異常、ならびに長い歯根を呈する特徴を認める。本課題では、当分野を受診したOFCD患者に、原因遺伝子であるBCOR(encodingBCL-6-interactingcorepressor)に新規変異を同定し、患者より得られた歯根膜細胞にナンセンス変異依存mRNA分解機構(NMD)の関与の可能性を認めた。
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