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本研究により、消化管コレステロール吸収および胆汁中からのコレステロール再吸収を担うNiemann-PickC1-like1(NPC1L1)のmRNA発現量が、エストロゲン受容体α(ERα)発現細胞において、女性ホルモン(エストロゲン)負荷により上昇することが明らかとなった。また、NPC1L1の新規機能として、細胞内コレステロール輸送やコレステロール胆汁排泄の促進因子として働くNiemann-PickC2(NPC2)の発現・分泌量を負に制御することを見出した。これらの成果は、NPC1L1発現量の性差と脂質異常症に対する治療効果の関連性を明らかにする上で重要な一歩となることが期待される。
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