研究ついて、まず、同個体に由来する歯髄細胞由来幹細胞と歯根膜細胞由来幹細胞の採取を行うこととなった。これについては、矯正歯科治療のために抜歯することになった歯牙に付着している歯髄組織と歯根膜組織を、患者の同意のもとで採取し、培養、増殖させた。それぞれの培養組織には様々な細胞種が含まれているため、フローサイトメトリーによって分化能を有する細胞を単離した。まず、分離されていない細胞、単離されたヒト歯根膜細胞、単離されたヒト歯髄細胞をそれぞれ細胞培養ディッシュ上で培養、増殖した。実験によるエラーを減じるため、それぞれ複数のヒト歯根膜細胞、ヒト歯髄細胞を採取した。その結果、分離されていない細胞、単離されたヒト歯臆細胞を培養、増殖した結果、特別な変化は認められなかったが、単離されたヒト歯根膜細胞を培養、増殖させると、脂肪細胞へと分化することがオイルレッドO染色によって確認できた。これらの細胞をより詳細に検討することで、少なくとも脂肪組胞への分化条件と、それに関わる分化制御システムを明らかにできる可能性が高くなった。このため、脂肪細胞への分化に関わる、メチル化サイレンシングを受けたDNAの網羅的探索を行うこととなった。このメチル化サイレンシングを受けたDNAの網羅的探索を行うため、それぞれの幹細胞から採取したゲノムサンプルを網羅的なメチル化のスクリーニング検査を行うこととなった。この検査に使用する、それぞれの幹細胞から採取したゲノムサンプルを作成した段階まで、本研究は進行している。
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