• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2010 年度 実績報告書

p53ファミリーによる神経堤由来細胞の正常分化及び神経芽腫発生の分子機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 22890242
研究機関大阪大学

研究代表者

藤谷 昌司  大阪大学, 連合小児発達学研究科, 特任助教(常勤) (40376372)

キーワードp53ファミリー / 神経幹細胞
研究概要

in utero electroporation (IUE)法を用いて神経堤由来幹細胞のin vivoにおける発生・分化機構を解明するための新規実験法の確立を実験計画の#1に挙げていた。現在のところ、E9,10,11におけるneural tubeへのelectroporationを試みたが、embryoが予想通り極めて小さいために、結果の再現性に乏しく、解析に足るほどまで確立されていない。今後は、バックアッププランにも記載されてある、全胚培養によるelectroporation法を用いた方法に切り替えていくことを考慮したいと考えている。
しかし、研究発表内容に記したように
#1,p53ファミリーの一つTAp73が中枢神経幹細胞の未分化性を正に維持すること
#2,その下流のシグナル分子としてbHLHの一つであるHey2(Hairy/enhancer of split YRPW motif2)を同定したこと。#3更に、その上流因子にはFGF2が関与していること
を発見し、権威ある雑誌への論文発表を行うことができた。この知見に基づき、発生学的に由来の異なる神経堤由来の幹細胞においてもその機能が保存されているかなどを解析する上で、極めて重要な先行研究となると考えられる。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2010

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] TAp73 acts via the bHLH Hey2 to promote long-term maintenance of neural precursors2010

    • 著者名/発表者名
      Fujitani M, Cancino GI, Dugani CB, Weaver IC, Gauthier-Fisher A, Paquin A, Mak TW, Wojtowicz MJ, Miller FD, Kaplan DR.
    • 雑誌名

      Current Biology

      巻: 20(22) ページ: 2058-2065

    • 査読あり

URL: 

公開日: 2012-07-19  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi