| 研究課題/領域番号 |
22H00411
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
野田 展生 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (40396297)
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| 研究分担者 |
戸田 浩史 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 助教 (80862010)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ねむり / 天然変性タンパク質 / 液－液相相分離 / NMR |
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| 研究実績の概要 |
睡眠は神経系を持つすべての動物に保存された必須の生命現象であり、生命体の機能維持に不可欠であるが、その分子制御機構および本質的な機能は謎に包まれている。ショウジョウバエの行動遺伝学スクリーニングから、新規の睡眠誘因活性を持つタンパク質‘Nemuri’が報告され、睡眠制御の鍵を握ると考えられるが、その分子機能は全く不明である。そこで本研究では、生化学、構造生物学、行動遺伝学等を用いてNemuriの性状と相分離能力の分子基盤を明らかにするとともに、それが睡眠誘因活性の発現にどう関係するのかを明らかにする。
Nemuriは天然変性タンパク質と予想され、安定なタンパク質を得るのが難しい。そこで安定化するためのタグを検討した結果、GB1タグを融合させることで安定したタンパク質として精製できることが明らかとなった。続いて15N標識GB1-Nemuriを調製し1H 15N HSQCスペクトルを測定した結果、Nemuriは配列からの予想通り全長にわたって天然変性状態であることが確かめられた。
これまでに同定したNemuriと相互作用する新規因子について、ショウジョウバエのRNAiノックダウン実験を行い行動学的解析を行った結果、様々なストレス誘因性睡眠に重要であることが明らかとなった。そこでNemuriと新規因子の相互作用をAlphaFold2を用いて予測した結果、Nemuriは天然変性領域の一部をヘリックス構造へと変換することで新規因子と結合することが示唆された。さらにNMRを用いた相互作用解析を行った結果、Nemuriと新規因子は直接結合すること、その際Nemuriにはヘリックス構造が誘起されることが確かめられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
安定なNemuriタンパク質を調製する系の確立に成功し、NMR測定が出来る条件を決定した。そしてNemuri相互作用候補因子について、AlphaFold2とNMRを用いてNemuriと直接結合することを確認することに成功するなど、Nemuriとの結合を解析する系の確立に成功した。ショウジョウバエを用いた行動学的解析と並列で進めることで、順調に研究を進める体制が完成した。
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| 今後の研究の推進方策 |
Nemuriと新規結合因子の詳細な相互作用様式をNMR法で明らかにし、その相互作用を破壊する変異体を設計する。そしてショウジョウバエを用いた行動学的解析により、その相互作用の破壊が睡眠誘引に与える影響を明らかにする。この一連の解析を他のNemuri結合因子候補群にも適用する。精製Nemuriの液－液相分離に新規結合因子が与える影響の解析も進める。
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