研究課題
基盤研究(A)
神経変性疾患に対する新しい治療概念として、神経変性疾患に関わるタンパク質を標的として、ユビキチン・プロテアソーム系を人工利用するタンパク質分解薬PROTACsを開発し、また、標的タンパク質にしばしば見られる凝集体を可溶化する低分子化合物を開発するという、独創的で挑戦的な研究である。
応募者は、PROTAC研究の早期から研究に携わり、様々な知見やノウハウ等を得ていると思われ、対象とするタンパク質に対するPROTACの高い効率のものが開発できれば、従来根本的治療薬のない神経変性疾患の根本的治療薬の礎になることが期待できる。また、凝集タンパク質の可溶化もPROTACの効率を上げるために必要であり優れた方法の開発が期待される。
