| 研究課題/領域番号 |
22H00467
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分52:内科学一般およびその関連分野
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
山中 宏二 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80446533)
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| 研究分担者 |
岡田 洋平 愛知医科大学, 加齢医科学研究所, 教授 (30383714)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| 研究の概要 |
応募者は指定難病筋萎縮性側索硬化症(ALS)の神経変性機序の中心となるTDP-43病理に着眼し、TDP-43の単量体化の制御メカニズム、モデルマウスの作成、ALS原因遺伝子TBK1によるTDP-43を含む病原タンパク質の分解機構の検討を通じて、ALSの神経変性機構の解明、治療法開発を目指している。
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| 学術的意義、期待される成果 |
TDP-43単量体化制御と核外脱出メカニズムの解明、オリゴデンドロサイト特異的TDP-43発現マウスの検討、TBK1によるTDP-43分解機構の同定と疾患修飾療法の開発が提案されている。それぞれの計画がこれまでの研究、予備実験結果、科学的エビデンスに基づき計画されており実現可能性は高い。ALSにおけるTDP-43病理形成から神経変性に至る分子機構の解明と治療応用への展開が期待される。
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