| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
(1)グルコースの3,6位酸素上にベンジル基を改良した架橋基を導入し、1位の置換基を変化させたり，2,4位酸素上の保護基を導入したりした種々の架橋グルコースを合成した。
(2)前年度で成功したグルコースの2,4位酸素上でデヒドロヘキサヒドロキシジフェノイル基の構築法を検討した。まず前年度で試した条件では，再現が得られることが明らかとなった。また種々の酸化剤を検討したところ，目的の化合物が得られる酸化剤を見出すことができた。
(3)開発したメチルグルコオキシムに対する立体選択的な1位のC-グリコシル化を用いることで，C-グリコシドエラジタンニンの一種であるカスアリインを合成した。このC-グリコシル化戦略は，5位のガロイル基の導入とC-グリコシル化を逐次行う戦略のため，さまざまな類縁体の調製が可能となる。そのため，人工類縁体3種も合成した。
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