| 研究課題/領域番号 |
22K05481
|
|---|
| 研究機関 | 日本医科大学 |
|---|
研究代表者 |
橋口 昌章 日本医科大学, 先端医学研究所, 准教授 (20372443)
|
|---|
| 研究分担者 |
岩井 佳子 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (90362467)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | IL-21 / IgE |
|---|
| 研究実績の概要 |
IgA抗体産生は粘膜免疫応答の特徴であるが、その産生機構ついては不明な点が多い。申請者は、抗体産生を亢進するIL-21が小腸に点在しIgA抗体の誘導部位と考えられるパイエル板において高発現であること、また、IL-21はIgEへのクラススイッチを抑制することを見出している。本研究では、IL-21がIgA産生亢進、およびIgE産生抑制の機構を明らかにすることを目的とした。
まず、in vitroにおいて、IL-21によりIgEへのクラススイッチが抑制される機構を検討した。未感作なB細胞が抗原により刺激を受ける際、IL-4の存在により、IgG1のみならず、IgEへのクラススイッチは誘導される。まず、時系列でIgG1およびIgEの発現がどう推移するかを検討した。その結果、IgG1が誘導され、その後IgG1からIgEへとクラススイッチしていることを示唆する結果が得られた。その後、IL-21の影響を検討し、IL-21の添加は、IL-4の低濃度の場合は、IgG1クラススイッチ誘導した。一方で、IL-4高濃度存在下のIL-21添加によるクラススイッチ抑制はIgG1よりIgEへの影響が強いことが明らかとなった。この時の刺激の強弱によりIL-21の依存性が異なり、刺激が強いほど、IgEクラススイッチの抑制は多量のIL-21が必要であった。さらに、リポ多糖 (LPS) 刺激、抗IgM抗体刺激、抗CD40抗体刺激で、IL-21の依存性が異なっており、さらに詳細な解析が必要であると考えられた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
IgEクラススイッチを評価する系が、以前の研究環境の差異等により不安定で、その安定化に時間を要した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
in vitroでの評価系において、刺激条件を詳細に検討する。また、in vivoにおいてブロッキング抗体投与により、IL-21のIgEに与える影響について評価する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
評価系の安定化に時間がかかり、その分の進行が予定より遅くなった。
in vitroにおけるIgEクラススイッチの評価において、抗体等試薬、およびプラスチック製品等に充てる。
|
