| 研究課題/領域番号 |
22K06059
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| 研究機関 | 公益財団法人実験動物中央研究所 |
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研究代表者 |
片野 いくみ 公益財団法人実験動物中央研究所, 実験動物基礎研究部, 室長代理 (90442558)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ヒト化マウス / ミクログリア / IL-34 / 無菌動物 |
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| 研究実績の概要 |
“腸-脳相関”の分子実態は腸内細菌の代謝物質であり、脳の発達や機能への寄与が明らかになりつつある。腸内細菌叢のバランス失調と神経疾患発症とで強い相関性が見いだされており、腸内細菌叢を持たない無菌マウスは脳の恒常性維持を担う”ミクログリア”の分化不全を始めとする様々な神経疾患様変化が誘導される。本研究では、ヒト造血幹細胞移植後にヒトミクログリアが大量に分化するNOG-IL-34 Tgマウスを無菌化することで、腸内細菌叢の欠失がヒトミクログリア恒常性へどのように影響するか検討する。
初年度は、無菌NOG-IL-34 Tgマウスを樹立するべく、NOG-IL-34 Tgマウスの凍結受精卵を仮親マウスに移植し、定法で得られた新生子を無菌環境下の里親マウスに哺育させることで無菌NOG-IL-34 Tgマウス（第1世代個体）を得た。無菌化第1世代個体を交配し、無菌化第2世代NOG-IL-34 Tgマウスを拡大繁殖し検証実験に用いた。並行して、コントロールマウスとしてSPF環境下でも自然交配によるNOG-IL-34 Tgマウスを拡大繁殖して用いた。
初期検証として、無菌環境下における免疫不全マウスのヒト免疫細胞生着性を確認するため、無菌化第1世代NOG-IL-34 Tg/non-TgマウスおよびSPFマウスに臍帯血由来ヒト造血幹細胞を移植した。経時的に血液中のヒト免疫細胞の分化率についてフローサイトメトリー法で確認した結果、SPF環境下と同様に無菌環境下でもヒト免疫細胞（T/Bリンパ球・単球）の分化・増幅を確認した。現在、同個体の脳組織標本を作製しており、ヒトミクログリアの分化能およびマウス神経細胞の状態を観察する予定である。
並行して、無菌化第2世代個体およびSPF個体を用いヒト化マウスを作製し、現在経時的なキメラ率等のデータを取得中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2022年度は、①無菌NOG-IL-34 Tgマウスの取得および拡大繁殖、②無菌化第1世代を用いた造血幹細胞移植実験プレ検証、③無菌化第2世代への造血幹細胞移植、④未処置個体を用いた基礎データの取得を実施した。
①凍結受精卵を仮親マウスに移植し、新生子マウスを無菌里親マウスに哺育させて無菌NOG-IL-34 Tgマウス（第1世代子マウス）を作製した。母体マウスの腸内細菌叢由来代謝産物の胎子脳発達への影響を鑑み、無菌化第1世代を交配して無菌化第2世代のNOG-IL-34 Tgマウスを作製し、以降の検証に用いた。
②③無菌およびSPF環境下NOG-IL-34 Tgマウスにヒト造血幹細胞を同条件で移植し、ヒト化NOG-IL-34 Tgマウスを作製した。②の無菌化第1世代個体を用いた初期検証では、末梢血・脾臓内のヒト免疫細胞の分化、脳内のヒトヒトミクログリアの分化・局在を確認した。③の無菌化第2世代個体も同様に造血幹細胞移植は実施し、現在、末梢血中のヒト免疫細胞の継時的変化をモニタリング中である。これら処置個体では、ヒト細胞移植後も無菌状態を維持できていることを定期的に確認できている。
④基礎データとして第1/2世代の未処置個体の血液組成・マウス免疫細胞分画比を検証した。免疫不全NOG-IL-34 Tgマウスと、過去報告されている完全免疫C57BL/6マウスのデータとの類似/相違点が示唆された。
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| 今後の研究の推進方策 |
2023年度は、①無菌NOG-IL-34 Tgマウスの拡大繁殖の再開、②無菌化第2世代・第3世代個体への造血幹細胞移植実験、③未処置個体を用いた基礎データの取得を予定する。
①無菌個体の飼育エリアの制限から繁殖飼育を一時停止していた。初期検証が終了しエリアが空いたので、実験用個体取得のために、維持していた繁殖用個体の自然交配を再開する。
②現在維持している無菌/SPFヒト化マウスが解析適齢期に達したら剖検し、各組織のヒト免疫細胞の分化・成熟、組織局在等をフローサイトメトリーおよび組織標本で検証する。また、血漿内炎症性サイトカイン量を測定し、脳炎症状態について検討する。一部のヒト化マウス個体を用い、ヒトミクログリアのRNAシークエンス解析のための条件検討を行う。
③未処置個体の検体を用い、引き続き基礎データの取得を継続する。無菌・SPF環境下での各パラメータの差異について、より詳細な解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
マウス解析のための各試薬は、初期検討のため現在の在庫分を使用し、次年度の購入費用に回した。解析用PCの購入費用として申請していたが、当初想定していたよりもPCの経年劣化が酷く、本研究費が支払われる前（昨年度）に急遽購入せざるを得なくなった。その分の支出が抑えられた。学会の参加を現地参加からWeb参加に変更したため旅費の支払いが不要になった。
一方で、本研究の遺伝子解析に適すると思われる最新技術が発表された。非常に高額な試薬が必要なため、その購入・解析費に活用する。
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