| 研究課題/領域番号 |
22K06153
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
生城 浩子 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (10280702)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | セリンパルミトイル転移酵素 / スフィンゴ脂質 / 結晶構造解析 / X線回折 / 知覚神経障害 |
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| 研究実績の概要 |
スフィンゴ脂質は真核生物の生存にとって必須の要素である。スフィンゴ脂質生合成経路の第一段階はL-セリンとパルミトイル-CoAの縮合脱炭酸反応による長鎖塩基合成反応であり，ピリドキサール5’-リン酸（pyridoxal 5’-phosphate；PLP）を補酵素とするセリンパルミトイル転移酵素（serine palmitoyltransferase；SPT）によって触媒される。ヒトSPT遺伝子の点変異により『遺伝性知覚神経障害 Ⅰ 型』が発症する。変異型SPTにおいては，L-セリンを基質とする本来の長鎖塩基合成活性に対して，グリシンや L-アラニンを基質とするデオキシ型長鎖塩基の合成活性が異常亢進しており，このデオキシ型長鎖塩基から生成するデオキシ型セラミドが細胞内に蓄積して神経細胞死に至ると推測されている。近年，健常者からもデオキシ型セラミドが検出され，低いながらも正常型SPTによるデオキシ型長鎖塩基合成能が報告された。
細菌SPTは真核生物の酵素の原型であり，酵素活性部位のアミノ酸残基が完全に保存された優れたモデル実験系である。そこで，細菌SPT野生型酵素におけるアミノ酸基質特異性を再検証した。まず，放射性同位元素標識基質を使用する従来の活性測定法に替わるSPT活性測定方法を開発した。本法を活用し，細菌由来SPTも，ヒトSPTと同様に，デオキシ型長鎖塩基合成能を有することを見出した。そこでSPTにおける有益/有毒なスフィンゴ脂質前駆体の合成を可能にする基質許容性に関する知見を得ることを目的として，SPTによるアミノ酸基質の認識様式について構造生物学的手法により検討した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね順調に進展している。
SPT精製の手順と結晶化方法を改良して結晶の質の大幅な改善を達成した。X線回折実験の際の抗凍結処理方法を改善して高分解能の回折データ収集を可能にした。ソーキング実験の手順を工夫し，酵素活性部位に結合していた沈殿剤由来成分の結晶からの除去，リガンド非結合結晶調製に成功し，1.65Å分解能で構造決定した。続いて本来の基質L-セリンに加えL-ホモセリン，グリシン，L-アラニン，L-トレオニンの計5種類のアミノ酸をSPT結晶へソーキングして複合体結晶を作製し，1.4~1.8Å分解能の範囲で結晶構造を決定した。アミノ酸残基側鎖や水分子のディスオーダー構造を詳細に吟味し，アミノ酸毎の水素結合網の違いの考察が可能となった。
以上の研究成果を２報の査読付論文として発表し、関連する学会・研究会で口頭発表・ポスター発表をおこなった。
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| 今後の研究の推進方策 |
SPT結晶の分解能が大幅に向上したことから，基質アミノ酸の側鎖構造のわずかな違いや活性部位に存在する水分子の配置を明瞭に判別し，評価することが可能となった。さらに，これまで知られていなかった新たなアミノ酸代謝活性を示唆する知見を得ているので，目下、反応生成物の確定実験や複合体結晶の調製と結晶構造解析を行っており，これら解析を完成させる予定である。反応生成物を出発材料として活用して標識化合物合成実験への展開を試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
結晶構造解析が予定通りに進まず，解析結果に基づいて次の段階として実施を予定していた実験の取り掛かりが遅れたために，次年度使用額が生じた。この次年度使用額は当該年度以降分の助成金と合わせて，試薬や器具などの消耗品費，測定実験や学会参加の旅費，学会や論文での成果発表などに使用する予定である。
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