| 研究課題/領域番号 |
22K06493
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
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研究代表者 |
島田 忠之 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳・神経科学研究分野, 主席研究員 (80379552)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | グリア神経間相互作用 / 結節性硬化症 / 細胞外マトリクス / シナプス形成 / 樹状突起スパイン形態 |
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| 研究実績の概要 |
アストロサイト特異的Tsc1ノックアウトマウスを利用し、Tsc1変異により誘導されるアストロサイトにおけるRheb/Syntenin/NF-kBシグナルの亢進に伴い発現が上昇する遺伝子の解析を行った。
2022年度、培養アストロサイト内においてmRNA量が制御されていることが判明し、候補として得られた複数の遺伝子群に対し、実際にアストロサイト特異的Tsc1ノックアウトマウスの脳内においてタンパク質レベルで発現が上昇しているのか否かを検証した。イムノブロットによる解析では、複数のタンパク質のノックアウトマウスにおける発現上昇が示された。さらに、ノックアウトマウスにRheb/Syntenin/NF-kBシグナルの阻害剤を投与する、あるいはダブルノックアウトマウスを使用したイムノブロット解析から、このシグナルを抑えることで候補タンパク質の発現量が通常レベルに戻ることも明らかとなった。
さらに、免疫組織学的解析により、アストロサイト特異的Tsc1ノックアウトマウス脳においては、候補タンパク質のアストロサイト内での発現量が上昇していることも示された。
また、過去の知見から、てんかん重積によりRhebシグナルが亢進することが知られていたため、てんかん重積モデルマウスにおいても得られた候補タンパク質の発現が変化しているのかを免疫組織学的手法を用いて解析したところ、同様にアストロサイトにおける発現上昇が示された。このことは得られた候補遺伝子はRheb/Syntenin/NF-kBシグナルの下流で制御されつつも、アストロサイトにおいて特異的な機能を持っていることを示唆している。
以上の結果から、該当タンパク質が確かに脳内においてもTsc1とその下流シグナルで発現量がコントロールされ、アストロサイトにおいて機能を発揮していることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2022年度に得られた候補遺伝子群について、タンパク質レベルでの解析を行い、確かにTsc1欠損依存的に発現が制御されていることを示せた。これは候補タンパク質の神経細胞への影響と機能を解析できることを示唆している。
ただ、使用しているノックアウトマウスにおいてジャームラインリコンビネーションという現象が起きていることが判明したため、本研究の計画に際して行っていた予備実験の一部を再び行い結果を検証する必要が発生した。
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| 今後の研究の推進方策 |
得られた因子群がタンパク質レベルでグリア神経間相互作用にどのような影響を及ぼすのかを解析する。培養神経細胞に対し精製タンパク質を培地に添加し、神経細胞、特に樹状突起の形態と機能を解析することで、同定因子が神経細胞の形態と機能に及ぼす効果を解明する。樹状突起スパインの形態、シナプスの形成、神経発火の頻度の優先順位で解析を進めたい。
また判明したジャームラインリコンビネーションの影響を排除するため、アストロサイト特異的Tsc1ノックアウトマウスを用いて、いくつかの行動実験と神経細胞スパイン形態解析についての再実験を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ジャームラインリコンビネーションの影響を排除するため、2023年度後半はこれまで行った実験の再実験を行うための準備に重点を置かざるを得ず、新規に必要とする試薬が少なく済んだため、次年度使用額が生じた。
再実験が終了次第、未使用額で新規実験を行うための試薬を購入する予定である。
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