| 研究課題/領域番号 |
22K06566
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
橋崎 要 日本大学, 薬学部, 教授 (60318459)
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| 研究分担者 |
藤井 まき子 日本大学, 薬学部, 研究員 (50199296)
小菅 康弘 日本大学, 薬学部, 教授 (70383726)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | レシチンオルガノゲル / 抗原 / オボアルブミン |
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| 研究実績の概要 |
抗原／アジュバント複合レシチンオルガノゲル製剤（LO製剤）は、レシチン／極性物質／オイルに、モデル抗原としてオボアルブミン（OVA）を加えた4成分系からなり、当研究室で開発した、Freeze Drying法（FD法）および改良FD法（improved FD法、iFD法）により調製した。なお、FD法は、レシチンとOVAからなる凍結乾燥物に、極性物質の水とオイルを添加する方法である。一方、iFD法は、レシチンとD-リボースとOVAからなる凍結乾燥物に、オイルを添加する方法である。
本年度は、LO製剤からのOVAの放出性、毛包モデルを用いたLO製剤の毛包透過性、LO製剤を用いたOVAの経皮感作について評価した。
LO製剤からのOVAの放出性を評価した結果、LO製剤からのOVAの放出挙動がHiguchi式に従ったことから、LO製剤はマトリックス型製剤に類似の薬物放出挙動を示すことがわかった。
毛包モデルとして孔径70マイクロメートルのポリプロピレン（PP）フィルターを用い、LO製剤の透過試験を行った。その結果、LO製剤のPPフィルター透過率は、LO製剤のゼロ剪断粘度が小さいほど高かった。LO製剤は弾性と粘性を併せもつ粘弾性体であるため、レオロジー特性に応じた速度でPPの細孔へ浸透したと考えられる。
LO製剤を用いたOVAの経皮感作実験を行った。感作性評価は、各種LO製剤および対照製剤をマウスに皮下注射および皮膚適用し、血清中の抗OVA-IgGおよび抗OVA-IgE濃度の測定から皮膚適用時の有用性を評価する。現時点では、対照製剤に比べLO製剤で抗OVA-IgE抗体価の上昇が認められている。今後は、抗OVA-IgG抗体価についても測定を行い有用性について評価したい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
LO製剤の開発と物性評価（小角Ｘ線散乱測定によるLO製剤の構造評価、LO製剤のレオロジー特性、LO製剤からのOVAの放出性）については、予定通りほぼ終了した。
一方、LO製剤の皮膚移行性評価については、当初予定していたユカタンミニブタ摘出皮膚の入手が困難なため、評価が遅れている。
また、LO製剤を用いたOVAの経皮感作実験は、昨年に予備検討を済ませ、本年度は計画通りに進んでいる。
よって、おおむね順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
最終年度は、LO製剤を用いたOVAの経皮感作実験に重点的に取り組む。
一方、LO製剤の皮膚移行性評価については、ユカタンミニブタ摘出皮膚の入手が困難なため、比較的入手が容易な凍結食用豚耳皮膚を用いて検討する。
また、皮膚適用時のLO製剤の様子を、小角Ｘ線散乱測定を用いて評価する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和5年度から実施する予定であった細胞培養実験のスケジュールに変更が生じ、未使用額が発生した。
このため、未使用額は来年度の細胞培養用消耗品の購入経費に充てることとしたい。
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