軸索変性誘導分子SARM1の活性・分解制御によるパーキンソン病治療法の開発

2023 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 22K06884
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 村田 等 岡山大学, 医歯薬学域, 講師 (90579096)
• 研究分担者: 阪口 政清 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (70379840)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• キーワード: SARM1 / 軸索変性 / NAD / ミトコンドリア

研究実績の概要

細胞のエネルギー産生に重要な補酵素NADを消費し、軸索変性を誘導する分子SARM1の活性・分解制御に関する研究を行っている。当該年度はSARM1の活性化抑制機構として、細胞の生存等に関与するSTAT1/3経路がJNK（c-Jun N末端キナーゼ）を介したSARM1のリン酸化を抑制するメカニズムを見出し、論文で発表した。STAT1/3経路は、NAD合成酵素であるNMNAT2の発現制御にも関与しており、これらの作用により細胞内NAD量の減少を抑え、軸索変性を抑制する作用を有していた（Cell Signal, 108, 2023）。
SARM1のリン酸化による活性化がパーキンソン病（PD）の病態形成に関与することを、PD患者由来のiPS細胞から分化誘導した神経細胞とPDモデルマウスを用いて解析を行い、論文で発表した。健常者由来の神経細胞と比較して、PD患者由来の神経細胞では機能不全ミトコンドリアが蓄積しており、活性酸素種の発生量が増加していた。その結果、JNKが活性化し、SARM1のリン酸化が上昇していた。ミトコンドリア呼吸鎖を阻害し、PD様症状を誘発することが知られているロテノン投与PDモデルマウスにおいても、中脳領域でのSARM1のリン酸化上昇や軸索変性の亢進が観察された（J Biochem, 174(6), 2023）。
SARM1の分解制御機構について、当該年度は免疫沈降法によるSARM1結合タンパク質の解析で、SARM1の分解に関与する分子候補を見出した。この分子の過剰発現でSARM1の量が減少するため、現在その詳細な分子メカニズムについて解析を進めている。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

SARM1の活性制御機構として、STAT1/3経路による活性抑制メカニズムとミトコンドリアからの活性酸素種発生によるJNK活性化を介したリン酸化誘導メカニズムを見出し、それぞれ論文として発表することができた。SARM1の分解制御機構に関しても、SARM1の分解に関与する候補分子を見出し解析を進めることができているので、おおむね順調に進展していると判断した。

今後の研究の推進方策

SARM1の分解制御機構について更に解析を進めていく。SARM1の分解誘導に関与するアミノ酸部位を変化させたSARM1変異体やSARM1の分解誘導に関与する分子候補の過剰発現や発現抑制によって解析を行う。PDモデルマウスを用いてSARM1阻害による治療効果を検証していく。

研究成果

• [雑誌論文] STAT1/3 signaling suppresses axon degeneration and neuronal cell death through regulation of NAD+-biosynthetic and consuming enzymes. (2023)
  • 著者名/発表者名: Murata H, Yasui Y, Oiso K, Ochi T, Tomonobu N, Yamamoto KI, Kinoshita R, Sakaguchi M
  • 雑誌名: Cellular Signalling 巻: 108 ページ: 110717
  • DOI: 10.1016/j.cellsig.2023
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Novel extracellular role of REIC/Dkk-3 protein in PD-L1 regulation in cancer cells. (2023)
  • 著者名/発表者名: Gohara Y, Tomonobu N, Kinoshita R, Futami J, Audebert L, Chen Y, Komalasari NLGY, Jiang F, Yoshizawa C, Murata H, Yamamoto KI, Watanabe M, Kumon H, Sakaguchi M
  • 雑誌名: Journal of Molecular Medicine 巻: 101(4) ページ: 431-447
  • DOI: 10.1007/s00109-023-02292-w
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] LOXL1 and LOXL4 are novel target genes of the Zn2+-bound form of ZEB1 and play a crucial role in the acceleration of invasive events in triple-negative breast cancer cells. (2023)
  • 著者名/発表者名: Hirabayashi D, Yamamoto KI, Maruyama A, Tomonobu N, Kinoshita R, Chen Y, Komalasari NLGY, Murata H, Gohara Y, Jiang F, Zhou J, Ruma IMW, Sumardika IW, Yamauchi A, Kuribayashi F, Toyooka S, Inoue Y, Sakaguchi M
  • 雑誌名: Frontiers in Oncology 巻: 13 ページ: 1142886
  • DOI: 10.3389/fonc.2023.1142886.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Lysyl oxidase-like 4 exerts an atypical role in breast cancer progression that is dependent on the enzymatic activity that targets the cell-surface annexin A2. (2023)
  • 著者名/発表者名: Komalasari NLGY, Tomonobu N, Kinoshita R, Chen Y, Sakaguchi Y, Gohara Y, Jiang F, Yamamoto KI, Murata H, Ruma IMW, Sumardika IW, Zhou J, Yamauchi A, Kuribayashi F, Inoue Y, Toyooka S, Sakaguchi M
  • 雑誌名: Frontiers in Oncology 巻: 13 ページ: 1142907
  • DOI: 10.3389/fonc.2023.1142907
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Phosphorylated SARM1 is involved in the pathological process of rotenone-induced neurodegeneration. (2023)
  • 著者名/発表者名: Murata H, Phoo MTZ, Ochi T, Tomonobu N, Yamamoto KI, Kinoshita R, Miyazaki I, Nishibori M, Asanuma M, Sakaguchi M
  • 雑誌名: Journal of Biochemistry 巻: 174(6) ページ: 533-548
  • DOI: 10.1093/jb/mvad068
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] ヒトiPS細胞由来神経細胞と動物モデルを用いた軸索変性誘導分子SARM1の阻害剤開発 (2023)
  • 著者名/発表者名: 村田 等, 安藤 隆幸, 安井 優, 越智 俊樹, 友信 奈保子, 山本 健一, 木下 理恵, 阪口 政清
  • 学会等名: 日本組織培養学会 第95回大会
• [学会発表] STAT1/3シグナル経路によるNAD+代謝酵素制御を介した神経軸索変性と細胞死の抑制 (2023)
  • 著者名/発表者名: 安井 優, 村田 等, 大磯 和真, 越智 俊樹, 友信 奈保子, 山本 健一, 木下 理恵, 阪口 政清
  • 学会等名: 日本組織培養学会 第95回大会
• [学会発表] Suppression of axon degeneration and neuronal cell death by STAT1/3 signaling through regulation of NAD+-biosynthetic and consuming enzyme (2023)
  • 著者名/発表者名: 村田 等, 安井 優, 越智 俊樹, 友信 奈保子, 山本 健一, 木下 理恵, 阪口 政清
  • 学会等名: 第46回日本分子生物学会年会