| 研究課題/領域番号 |
22K06903
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
太田 聡 自治医科大学, 医学部, 講師 (40528428)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | Ras / MerTK / STK38 / IL-33 / 細胞遊走 / がん悪性化 |
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| 研究実績の概要 |
Ras遺伝子の変異は様々ながんの原因であり、Rasシグナル経路は新規抗がん剤の有力な標的となっている。しかしながら、既知のRasおよびRasシグナルを標的とした抗がん剤を使用した治療では、がん細胞が抵抗性を示し、Rasシグナルを完全に抑えることはできていない。申請者らはがん化型Ras変異体がIL-33依存的に受容体型チロシンキナーゼMerTKの発現を誘導して細胞遊走を亢進させることを報告した。さらに、プロテオミクス解析を行い、MerTK結合タンパク質としてSTK38とARHGAP18を同定した。本課題は、STK38とARHGAP18に焦点をあて、新規RasシグナルであるRas/IL-33/MerTK経路による細胞遊走亢進の分子機構を解明することを目的とし、本年度はセリン・トレオニンキナーゼであるSTK38のRasシグナルに対する影響を検討した。免疫沈降実験から細胞内においてMerTKとSTK38が相互作用することが確認された。また、ボイデンチャンバー法による細胞遊走実験から、Rasによる細胞遊走亢進がSTK38の発現抑制により抑制されることが明らかとなった。さらに、STK38のキナーゼ活性はRasによる細胞遊走亢進とMerTKの活性化を示すチロシンリン酸化に必要であることが示された。細胞運動促進因子Rac1とCdc42のpull-downアッセイを行ったところ、STK38の発現抑制により活性型Rac1およびCdc42が減少した。以上のことから、STK38は、MerTKのチロシンリン酸化を促進することで、Rac1とCdc42の活性化を介したRas/IL-33/MerTK経路が誘導する細胞遊走を促進すると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の研究により、計画通りSTK38のRas/IL-33/MerTK経路に対する影響と作用機序の解析が進行しており、全体の計画はおおむね順調に進行していると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度の計画をもとに、STK38のMerTK活性化と発がん・転移能に対する影響を明らかにして行く。セリン・トレオニンキナーゼであるSTK38が直接MerTKをリン酸化するか確認するため、in vitroキナーゼ解析法で検討する。また、in vivo におけるMerTKとSTK38のRasによる発がんに対する影響を確認するため、それぞれの発現を抑制し、Ras (G12V)を発現させた細胞をヌードマウスに皮下移植して腫瘍の形成能への影響を明らかにする。さらに、浸潤・転移能に対する影響を調べるため、同じ細胞にルシフェラーゼ発現ベクターを導入し、その細胞をマウスに尾静脈移植したあとin vivo 発光イメージング解析により浸潤・転移した細胞を検出する。ARHGAP18については、解析に利用できるARHGAP18に対する抗体が得られていないが、市販の抗体で得られない場合は抗体の作製を試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入予定であったRas、MerTK、STK38に対する抗体の購入を見送ったため、次年度に持ち越す予算が生じた。次年度にこれらの抗体を購入する予定である。
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