| 研究課題/領域番号 |
22K07023
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
伊藤 圭祐 神戸大学, 医学研究科, 助教 (10575468)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | シュワン前駆細胞 / 神経芽腫 / Phox2b / シングルセルRNAシーケンス / 交感神経系 |
|---|
| 研究実績の概要 |
シュワン前駆細胞（Schwann cell precursor: SCP）は、全身の神経軸索を取り巻いてミエリン形成に寄与するシュワン細胞に分化する。しかし近年、SCPは色素細胞や結合組織、神経細胞など様々な細胞種に分化する事が発見されてきた。また従来、副腎交感神経系細胞に分化する神経堤細胞に由来すると考えられていた小児悪性腫瘍・神経芽腫は、SCPにも由来する証拠が複数報告されている。しかしSCPからの分化転換、や腫瘍化に関連する遺伝子群の実態やそのメカニズムについては明らかになっていない。我々は以前、前肢内のSCPが神経細胞に分化する事を発見し、遺伝子Xの半減や神経芽腫ドライバー変異によりこの神経細胞が異常産生される事を発見した。このため神経細胞の異常産生と神経芽腫発症は、分子機構を共有するのではないかと考えた。
昨年度、我々は遺伝子Xのヘテロマウス前肢からSCPを単離し、これを用いてシングルセルRNAシーケンスを行うことに成功した。その結果、神経細胞のクラスターが野生型に比べてヘテロマウスでは増大しており、SCPから分岐していることを発見した。そこで今年度は、野生型マウスとヘテロマウスの神経細胞クラスターにおいて発現変動を示す遺伝子を同定し、ゲノム編集によるノックアウトマウスの作成を行うことで、遺伝子Xの下流制御遺伝子の同定を試みた。その結果、4遺伝子について、遺伝子Xの下流でSCP由来神経新生を制御している可能性が示唆された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本計画では神経芽腫ドライバー変異（Th-MycN）を掛け合わせた、遺伝子Xのヘテロマウスを用いてシングルセルRNAシーケンスを行う事を主目標としているが、4重変異体を作成する必要があるため（X; Th-MycN; PlpCreERT; Rosa-tdTomato）、掛け合わせに時間がかかっており、解析に十分な数のマウスを確保できていない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
本計画の立案当初は、Th-MycNを持ったXヘテロマウスを作成し、シングルセルRNAシーケンスを行う予定であったが、掛け合わせに時間がかかっており、期間内にこの解析を終えられない可能性が出てきた。
一方で、我々は遺伝子XヘテロマウスのシングルセルRNAシーケンスにより、神経細胞クラスターにおいて、細胞分裂と関連した遺伝子の高発現を示すサブクラスターを発見し、これは野生型マウスに比べて増加していた。そのためこのサブクラスターに高発現する遺伝子群に着目し、Th-MycN変異マウスでこれら遺伝子群をノックアウトする実験を行うことにより、本計画の主目標である神経芽腫発症とSCP由来異所性神経新生の共通分子基盤を同定できるのではないかと考えている。そこで一旦、Th-MycNを持ったXヘテロマウスのシングルセルRNAシーケンスは中断し（ただし将来の研究のため、マウスの掛け合わせは継続する）、これらノックアウトマウスにおいて、SCP由来神経新生や神経芽腫発症への影響を探索する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
マウスケージ数が予定よりも少なかったため、未使用額が発生した。
|
