| 研究課題/領域番号 |
22K07158
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| 研究機関 | 早稲田大学 |
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研究代表者 |
寺田 泰比古 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (40212063)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ポリコーム / 染色体異常 / 発がん / 分裂期制御 / 染色体分配 |
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| 研究実績の概要 |
ポリコーム群複合体の1つであるPRC1は、凝集することでPcG body を形成する。ヒト悪性黒色腫の９割以上ではPcG body の肥大化したCAP body を形成することが知られている。CAP body は、細胞周期依存的な挙動を示し、間期では凝集体形成、分裂期において拡散する(ポリコーム崩壊)。
しかし、CAP bodyの崩壊不全が起こると、染色体分配の際に、第1染色体の姉妹染色分体間でCAP body複合体を介した
架橋構造を形成することが当研究室で明らかになった。しかしながら、ポリコーム崩壊の詳細な分子メカニズムや生理的意義は未だ明らかになっていない。そこで、本研究では、ポリコームの崩壊異常が与える影響やその分子メカニズムおよび染色体異数化やがん化との関係性の解明を目的とした。
我々の先行研究より、CDK1 によるPHC2 S216のリン酸化によって起きるポリコーム崩壊が正常な染色体分配を制御し、崩壊不全の場合には架橋構造によって異数化をもたらす可能性が培養細胞株を用いた実験で示唆された。
そこで、本研究ではリン酸化されないPHC2 S216A変異が実際にマウス個体で腫瘍形成に寄与するか点変異マウスを作製することを試みた。また、染色体不安定化の分子メカニズムを詳細に解析するために、CRISPR-Cas9を用いたゲノム編集によって、ヒト結腸がん細胞のHCT116 細胞およびヒト網膜色素上皮細胞のRPE1 細胞へ、PHC2 S216A 変異導入を試みた。点変異マウスの作製に関しては、26 個体中5 個体でS216Aの変異が見られた。変異の有無の確認はPCRによるジェノタイピングとシークエンスにより行った。次に、HCT116細胞およびRPE1細胞への変異導入に関しては、pSpCas9(BB)-2A-Puro(PX459) V2.0 およびpSpCas9(BB)-2A-GFP(PX458)を用いて試みた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
我々の先行研究より、CDK1によるPHC2 S216のリン酸化によって起きるポリコーム崩壊が正常な染色体分配を制御し、崩壊不全の場合には架橋構造によって異数化をもたらす可能性が培養細胞株を用いた実験で示唆された。そこで、本研究ではリン酸化されないPHC2 S216A変異が実際にマウス個体で腫瘍形成に寄与するか点変異マウスを作製することを試みた。また、染色体不安定化の分子メカニズムを詳細に解析するために、CRISPR-Cas9を用いたゲノム編集によって、ヒト結腸がん細胞のHCT116細胞およびヒト網膜色素上皮細胞のRPE1細胞へ、PHC2 S216A変異導入を試みた。
結果：点変異マウスの作製に関しては、26個体中5個体でS216Aの変異が見られた。変異の有無の確認はPCRによるジェノタイピングとシークエンスにより行った。図1にシークエンス結果を示す。次に、HCT116細胞およびRPE1細胞への変異導入に関しては、pSpCas9(BB)-2A-Puro (PX459) V2.0およびpSpCas9(BB)-2A-GFP (PX458)を用いて試み、ホモと、ヘテロのPHC2 S216A変異が確認できた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、DNAメチル化阻害剤である5-Aza-2’-deoxycytidineをマウスに投与することでCAP body形成を促進させることや、悪性黒色腫の発生要因として挙げられる紫外線(UV)照射をおこなう。これらの外部要因により、変異個体と異数化やがん化の進行について検証していく。
また、群馬大学との共同研究で、、PHC2 S216A変異導入のトランスジェニックマウスの作製に成功したが、金沢大学がん進展研究所・腫瘍分子生物学研究分野・高橋智聡教授のグループとの共同研究で、トランスジェニックマウスの表現型の解析を行なっていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
3,409円は試薬のディスカウントのために当初予定していた金額とは異なったことから生じた。
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