2022 年度実施状況報告書

トロンビン受容体拮抗剤によるHippo経路を標的とした新規胃癌治療の開発

研究課題

研究課題/領域番号	22K07260
研究機関	帝京大学
研究代表者	藤本大裕帝京大学, 医学部, 講師 (50646354)
研究分担者	小林宏寿帝京大学, 医学部, 教授 (70451953)
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2027-03-31
キーワード	PAR1 / 脱リン酸化 / トロンビン
研究実績の概要	細胞増殖制御は様々な形で解析が行われたが, 細胞接触や機械的刺激による増殖制御については, まだ不明な点も多い. Hippo 経路はショウジョウバエで発見された接触抑制の鍵となる経路で, ほ乳類にも保存され, 器官のサイズや制御, がん抑制経路として認識されている.Hippo 経路の抑制状態は癌症例で高頻度に認められ, さらに, 上皮間葉転換を誘導し浸潤・転移を高め, 予後の増悪との深い関連が示されており, がん治療において重要な経路となると考えられている. 我々は, ヒト胃癌細胞とトロンビンの関連について研究を続け, トロンビン受容体であるPAR1活性が, Hippo 経路の抑制とそれに伴う浸潤・転移の増悪を示した. そこで，ヒト胃癌細胞でのHippo 経路の下流に位置する転写因子YAP，TAZの不活化とPAR1との関係を詳細に解析し, PAR1拮抗剤でのHippo 経路の制御と期待される効果，およびその効能を適切に評価し，PAR1を介したHippo 経路を標的とする胃がん治療の実現への方策を探求することを目的とした. 臨床検体を用いて, PAR1とHippo経路の下流転写因子であるYAPの発現を免疫染色法を用いて評価した. PAR1発現の症例においては、脱リン酸化されたYAPの核内染色発現症例と相関性があることを確認した. また, YAP/TAZ複合体のリン酸化の評価をキナーゼアッセイを用いて行うと, PAR1強発現の胃癌細胞株を低濃度トロンビン添付の培養液にて15分培養後の検体では脱リン酸化が促進されていることが確認できた. 今後は, さらにトロンビン刺激における時間条件に伴うYAP/TAZ複合体の脱リン酸化の程度の評価と, YAPの局在の評価を行う予定である.
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 2: おおむね順調に進展している理由臨床検体を用いた免疫染色によるPAR1とYAPの発現の評価は概ね終了し, 現在統計学的な評価を行っている段階である. また胃癌細胞株を用いたYAP/TAZ複合体の脱リン酸化の評価も順調に行えている.
今後の研究の推進方策	今後は, PAR1拮抗薬であるvorapaxarを用いた場合に, Hippo経路の抑制状態が起こりうるのかを検討する. そのため現在はPAR1の抑制のための, vorapaxarの至適濃度の評価を行っている.
次年度使用額が生じた理由	本年度はコロナ禍のため、分子生物学的実験を行うために必要な物品の購入が難しく、計上していた予算を使用し切れず、未使用額が生じた。しかし、徐々に必要物品も滞りなく購入できるようになったため、次年度はトロンビンとHippo経路の抑制メカニズム探索のための分子生物学的実験を主に行う予定である。