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2023 年度 実施状況報告書

下痢原性大腸菌の新規マーカーを用いた新規検査法の開発 検査現場での使用を目指して

研究課題

研究課題/領域番号 22K07434
研究機関四日市看護医療大学

研究代表者

星野 真理 (大村真理)  四日市看護医療大学, 看護医療学部, 教授 (10313511)

研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2026-03-31
キーワード大腸菌
研究実績の概要

腸管内病原大腸菌(下痢を起こすため、下痢原性大腸菌とも呼ばれている)は、作用機序から主に5種類の腸管出血性大腸菌、腸管毒素原性大腸菌、腸管病原性大腸菌、腸管接着性大腸菌および腸管凝集性大腸菌に分類できる。現在、下痢原性大腸菌は、病院検査室では腸管出血性大腸菌の一種類のみを確定し、保健所・衛生研究所においては、5種を分類するための複数病原因子遺伝子の検出に煩雑さを伴っている。
そのため、全下痢原性大腸菌を検出できる新規検出法開発を目的とし、下痢原性大腸菌の分類指標(マーカー)にできる新規蛋白質候補を得てきている。その候補蛋白質の中で前年度までで第1候補と第2候補蛋白質についてはマーカーとしての検証が終了している。今年度以降は、第3候補以降についての検討を行う予定である。まず今年度は、第3候補以降について検証方法、Enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA)に必要な試薬構築を行うが、その最初のステップとして各候補の目的蛋白質の精製を行った。第3候補については精製した目的蛋白質を用いてELISAに必要な試薬の構築は終了している。第4候補はカラム非吸着蛋白質のため精製をおこなうことができず、第5候補については、可溶性画分には存在せず、inclusion bodyとして菌体画分に存在する不溶性蛋白質のため精製することができなかった。そのため第4候補と第5候補はELISAに必要な試薬の構築もできないため、検証を行うことができなかった。次に第6候補については精製できたためELISAに必要な試薬の構築は終了し、第7候補は可溶性画分には少量しか存在せず、ほとんどがinclusion bodyとして菌体画分に存在する難溶性蛋白質のため精製に非常に困難を要したが、精製を終えている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

実験が困難を要し、順調に進まなかった。病気発症により以前ほど無理をすることができなくなった。

今後の研究の推進方策

予算の関係もあり、更なる他候補へ拡げての検討を行うよりMSで挙がってきた上位検討候補7個のうち、カラム非吸着蛋白質と不溶性蛋白質を除いた5候補について先なる検討に進むこととした。

次年度使用額が生じた理由

実験が困難を要し、順調に進まず、遅れていることと支払い請求が年度をまたいだため。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2023

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] PLAAT1 deficiency alleviates high‐fat diet‐induced hepatic lipid accumulation in mice2023

    • 著者名/発表者名
      Rahman S. M. Khaledur、Sasaki Sumire、Uyama Toru、Hussain Zahir、Sikder Mohammad Mamun、Saiga Hiroyuki、Ohmura‐Hoshino Mari、Ohta Ken‐ichi、Miki Yoshimi、Hoshino Katsuaki、Ueno Masaki、Murakami Makoto、Ueda Natsuo
    • 雑誌名

      The FASEB Journal

      巻: 37 ページ: e23032

    • DOI

      10.1096/fj.202201033R

    • 査読あり / オープンアクセス

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公開日: 2024-12-25  

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