| 研究課題/領域番号 |
22K07460
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| 研究機関 | 第一薬科大学 |
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研究代表者 |
久保山 友晴 第一薬科大学, 薬学部, 准教授 (10415151)
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| 研究分担者 |
森永 紀 第一薬科大学, 薬学部, 教授 (60465771)
當銘 一文 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 准教授 (80563981)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 不安症 / 軸索 / 生薬 |
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| 研究実績の概要 |
私は、難治性不安症を、脳内の神経回路網の破綻という器質的な障害による疾患であるという仮説を立てた。これまでの予備実験で、難治性不安症のモデルマウスを独自に開発し、本モデルマウスに生薬Xが有用であることを見い出してきた。本研究は、生薬Xの作用機序を解明し、本仮説を証明することを目的とした。本年度は、1) 生薬X中の活性本体Aの含量を測定すること、2) 活性本体の機能阻害抗体を作製の準備をすること、3) 不安と関連のある脳内炎症を抑えるような生薬とその活性化合物の探索を行った。生薬X中の活性本体Aの定量をHPLCで行った結果、高含量含まれる化合物であることが同定された。昨年度、過ヨウ素酸ナトリウムで処理された化合物AにBSAを反応させて、免疫原の化合物A-BSA複合体を調製したものをマウスに投与し、免疫させた。現在、化合物Aに対する抗体が生成されているかどうか、確認中である。また、日本産大黄基原植物に、マイクログリアM2化作用があることを見出し、抗炎症作用があることを明らかにし、活性化合物も同定した。これにより、日本産大黄の優位性を明らかにすることができた。大黄は抗不安作用が報告されており、生薬Xとともに、今後、どのような作用機序で抗不安作用をしてしているのか、明らかにしていきたい。当初は脳内で検出される化合物の同定をする予定だったが、本年度では達成できなかった、しかし、おおむね本年度の研究目標を達成することができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
生薬X中の活性化合物Aの含量を決定し、それに対する抗体の作成にも進捗が見られたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
生薬Xを不安症モデルマウスに投与した際、脳内で軸索伸長が生じるのか明らかにする。さらに、阻害抗体を用いてその作用が阻害されるのかどうかを明らかにする。また、脳内での化合物Aの検出も試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
化合物の脳内移行を証明する実験が進められなかったため、残金が発生した。来年度、この実験を行う予定である。
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